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莆田万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

莆田BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

一次性检测BRCA1/2基因的先天与后天变化,为多种癌症的风险评估与治疗选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌或胰腺癌,希望了解是否有可用靶向药的患者。
  • 有上述癌症家族史,希望评估自身遗传风险的莆田居民。
  • 已完成化疗,医生建议评估后续靶向治疗可能性的朋友。
  • 希望一次性明确基因变异是遗传还是后天获得的朋友。
  • 在莆田寻求更全面的癌症风险评估与个体化管理方案的朋友。
  • 希望为家族健康管理提供遗传信息参考的个人。

这个检测能查出什么?

每个人的身体里都有一本遗传说明书(基因)。这项检测可以同时分析您与生俱来的“原版说明书”副本(胚系),以及您体内特定组织(如肿瘤)中可能因后天影响而发生改变的“使用说明书”(体系),重点检查BRCA1和BRCA2这两个关键部分。它能帮助识别这两个基因是否存在可能增加患癌风险的遗传性“印刷错误”(胚系突变),或仅在肿瘤组织中出现的后天性“笔记涂改”(体系突变)。了解胚系突变,有助于您和家人评估遗传性乳腺癌、卵巢癌等相关风险;了解体系突变,则可能为已患癌的患者提示像PARP抑制剂这类靶向药物的选择方向。需要注意的是,该检测主要聚焦于BRCA1/2基因,不能覆盖所有癌症风险或治疗方案,检测结果需要由专业医生结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样方式非常灵活。如果您选择提供全血样本(约10毫升),过程如同一次普通抽血,无需空腹,在几分钟内即可完成,仅有轻微针刺感。如果您提供的是病理检查后保留的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织样本,则通常由您的主治医生或莆田的合作机构协助安排获取,无需您再次经历采样。无论是血样还是组织样本,您都可以选择前往莆田的合作服务点采样,或通过邮寄方式将合格样本寄送至检测中心,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对BRCA1/2基因进行深度分析,技术成熟稳定,旨在提供准确可靠的基因信息。检测过程在专业实验室内进行,严格遵循标准操作流程,确保样本和信息安全。如同任何技术方法,极少数情况(如样本质量不佳、存在罕见变异类型)可能影响检出,或结果存在不确定性。如果检测发现意义未明的变异,或结果与您的个人或家族史存在疑问,您的咨询顾问或医生可能会建议结合其他检查或进行家族成员验证,以获取更全面的信息。报告会清晰注明检测的局限性,目的是为您提供有价值的参考,而非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我,我吃的靶向药有没有效吗?
这项检测的核心目的之一就是为用药提供指导。通过分析肿瘤组织中BRCA1/2基因的体系突变状态,可以帮助判断您是否可能从一类叫做“PARP抑制剂”的靶向药物中获益。报告会对此给出明确的解读提示,但最终用药选择和疗效评估,需要您的主治医生结合您的整体情况来决定。
如果中途我不想做了,可以退款吗?
在样本尚未送至实验室检测前,您可以申请取消,我们将扣除已发生的采样及物流成本后退还余款。一旦样本进入实验室检测流程,因检测成本已产生,将无法退款。具体细则以服务协议为准。
花6900元做这个,跟那种几百块的消费级基因检测有什么本质区别?
您好,有本质区别。本项目是临床级的深度检测,专注于BRCA1/2特定基因的胚系与体系变异,精度高,用于指导重要的健康决策。而几百元的消费级检测多为娱乐性筛查,覆盖位点广但深度浅,目的和严谨性完全不同。
一次检测,结果管用多久?会过期吗?
对于胚系基因突变的结果,是终身有效的,因为您的遗传物质不会改变。对于用肿瘤组织做的体细胞突变检测,结果反映的是本次取样时肿瘤的基因状态。如果未来肿瘤复发或进展,基因状态可能发生变化,那时可能需要重新取样检测以指导新的治疗方案。所以,检测报告本身不会“过期”,但信息的适用性需结合病情动态来看。
你们在莆田这个检测项目,收费就是6900全包吗?还有没有其他隐藏费用?
是的,项目总费用为6900元,这是一次性支付的自费项目,不支持医保报销。费用已包含采样、检测、分析、报告出具及首次遗传咨询的全部服务,没有额外隐藏费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需自行承担,无法使用医保报销。
  • 采样前请确认自身是否符合检测建议人群,如有疑问先咨询。
  • 若邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包与寄送流程。
  • 签署知情同意书前,请务必充分理解检测内容、意义及局限性。
  • 请确保提供的个人及家族健康信息尽可能准确,以利于报告解读。
  • 收到报告后,建议由专业人士(如您的健康顾问或医生)结合您整体情况进行解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
  • 胚系突变检测结果可能对血缘亲属有提示意义,请酌情考虑家庭沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.7)

邵** 已验证 术后复查

整体服务很好,特别是隐私方面,感觉很安全。唯一小遗憾是线上报告的界面操作,在手机上看有些图表需要放大缩小,对年纪大点的人可能不太方便。希望以后能优化一下移动端的浏览体验。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们已经注意到移动端适配的问题,并已列入技术优化日程,力求为所有年龄段的用户提供更便捷、清晰的报告浏览体验。

2026-03-3032人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说对判断我乳腺癌的遗传性和治疗都重要。价格没得选,该做就得做。但做完感觉,这钱主要花在了背后的分析系统和数据库上,报告里的数据对比和文献引用很专业,给医生看很有用。

机构回复

您一语中的!检测的价值不仅在于测序,更在于专业的生物信息分析和临床解读数据库的支持。感谢您对技术内核的认可,这让我们很欣慰。

2026-03-267人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

整体很不错,家族史筛查来的。环境设施没得挑,专业解读也很耐心。唯一就是出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服提前打电话解释是因为复核流程,但等待的过程还是有点焦虑,希望以后时间预估能更准些。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵的意见。对于报告时间延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已经优化了流程通知机制,会努力使时间预估更精准,感谢您的理解与督促。

2026-03-2465人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

环境设施确实一流,等待时有咖啡和茶点。但是周末的预约实在太难抢了,我抢了一个月才约上,对于上班族来说不太方便。希望机构能考虑增加一些周末的检测名额,或者开放一些晚间时段。

机构回复

感谢您的认可。关于周末预约紧张的问题,我们已关注到,并正在协调资源,计划逐步增加周末服务容量,以期更好地满足上班族客户的需求,感谢您的耐心与建议!

2026-03-1447人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

确诊卵巢癌后,主治医生建议做这个检测,说是对用药和判断预后有帮助。价格不便宜,但从长远看,如果能帮助选择更精准的治疗方案,避免无效治疗,那这笔钱花得就值。拿到报告后,医生确实根据结果调整了方案,感觉心里有底多了。

机构回复

感谢您的信任。很高兴我们的检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考。精准治疗是核心目标,祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-03-2153人觉得有用
韩** 已验证 靶向用药参考

因为有甲状腺结节在观察,医生建议做个基因检测评估风险。我特别怕见血,抽血前紧张得手冰凉。采样的小姐姐一直温柔地和我聊天分散注意力,还让我别看针头,不知不觉就结束了,真的没那么可怕。

机构回复

完全理解您对采血的紧张心情!我们的采样人员都学习过心理安抚技巧,希望能帮助用户放松。很高兴这次体验能改变您的看法,感谢分享!

2026-03-0827人觉得有用
丁** 已验证 术后复查

作为结直肠癌患者,住院期间护士来病房给我采的血,省去了跑腿的麻烦。采血器材都是独立包装,当着我的面拆开的,感觉很卫生。就是住院部有点吵,但护士操作很专注,没受影响。

机构回复

感谢您住院期间选择我们的服务!我们坚持使用一次性无菌耗材,确保安全。在病房环境中采样,我们会尽力保持专注和专业,感谢您的理解与支持!

2025-11-2258人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-02-244人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

该夸的大家都夸了,我说点小遗憾:报告等待时间比预期长了3天。期间催过一次,客服态度很好,解释是复核流程。能理解严谨需要时间,但建议在预约时就给一个更保守的周期预估,避免用户焦虑。整体服务是满意的。

机构回复

真诚感谢您的理解与中肯建议。关于报告周期,我们会进一步优化预估机制,并加强过程中的主动进度告知,减少用户的等待焦虑。再次为延迟给您带来的不便致歉,感谢您的支持。

2025-12-2923人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

流程整体不错,就是电子报告解读的电话预约有点难约,想约的时间段经常满,最后约了个工作时间,不得不请假接听。希望以后解读顾问的时段能更充裕一些。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。近期因为检测量增长,解读服务预约确实比较紧张,给您带来不便我们深表歉意。我们正在积极招募和培训更多遗传咨询师,以缩短您的等待时间。

2025-11-3058人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

作为家族史筛查者,我在检测前有很多疑虑。他们的遗传咨询顾问非常专业,提前通过视频和我聊了将近40分钟,把检测的利弊、可能的结果都讲透了,让我能真正知情同意,而不是稀里糊涂就做。这个环节让我感觉特别受尊重。

机构回复

非常感谢您的评价。我们坚信“充分的知情同意”是基因检测的基石。我们的遗传咨询团队会投入充足时间与每一位客户深入沟通,确保您是在完全理解的基础上做出决定。您的认可让我们倍感鼓舞。

2025-12-038人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

比较内向,不太喜欢打电话。发现他们公众号有自助预约和智能问答,大部分流程问题都能解决。需要人工时也是文字沟通,客服回复很快且有条理。这种尊重用户沟通偏好的设计,对我来说是加分项。

机构回复

感谢您对我们多渠道服务体系的认可。我们致力于满足不同用户的沟通习惯,提供灵活、高效的服务入口。您的满意是我们优化数字服务的动力。

2026-02-1267人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,准确快速。就是觉得价格稍微有点高,如果能纳入更多地方的医保或者有一些针对经济困难患者的补助项目就更好了。当然,理解高技术有成本,只是提个希望。报告内容和售后服务都是五星水平。

机构回复

衷心感谢您的理解与建议。我们一直在积极与各方沟通,推动检测的可及性。同时,我们也有公益援助项目,符合特定条件的患者可以申请。详情可咨询我们的服务中心。

2025-11-1737人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

我妈妈得了乳腺癌,医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本,我本来挺慌的,但解读顾问特别有耐心,花了一个多小时视频,把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她,我们根本看不懂那些专业术语。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的基因信息,清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估,后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-02-1325人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

检测本身很好,报告也很快(9天)。但电子版报告文件太大,下载和打开有点慢,手机上看不太方便。希望以后能优化一下文件,或者做个手机友好的浏览页面。内容我是认可的。

机构回复

谢谢您的反馈和支持。关于报告电子版的体验问题,我们技术团队正在开发更轻量化的版本和适配移动端的查阅界面,预计近期上线,敬请期待。

2025-11-1140人觉得有用

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